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高中化學隨堂練習:研究有機物的一般方法

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研究有機物的一般方法
1(8分)核磁共振(NMR)是研究有機物結構的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一個結構中的等性氫原子的1H—NMR譜中都給出了相應的峰(信號),譜中峰的強度與結構中的等性氫原子數成正比。現有某種有機物,通過元素分析得到的數據為C:85.71%,H:14.29%(質量分數),質譜數據表明它的相對分子質量為84。
(1)該化合物的分子式為_____________。
(2)已知該物質可能存在多種結構,A、B、C是其中的三種,請根據下列要求填空:
①A是鏈狀化合物與氫氣加成產物分子中有三個甲基,則A的可能結構有________種(不考慮立體異構)。
②B是鏈狀化合物,1H—NMR譜中只有一個信號,則B的結構簡式為:_______________。
③C是環狀化合物;1H—NMR譜中也只有一個信號,則C的結構簡式為:____________。
1. (6分)化合物A、B的分子式都C2H4Br2。A的1H核磁共振譜(1H—NMR)上只有一個峰,則A的結構簡式為             。B的1H核磁共振譜(1H—NMR)上有      個峰,強度比為               。
2. (8分)已知  和   兩結構式(a、b為相同的原子或基因)互為同分異構體,稱為烯烴的順反異構,請寫出一氯丙烯(分子式為C3H5Cl)的4種鏈狀同分異構體的結構簡式:①            ;②            ;③            ;④            。
3. (6分)某有機物的結構確定:
(1)測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物,經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數是64.86%,氫的質量分數是13.51%, 則其實驗式(最簡式)是                   。
(2)確定分子式:下圖是該有機物的質譜圖,則其相對分子質量為                   ,分子式為                   。

4. (8分)下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

試回答下列問題:
(1)觀察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示                 ;該藥物中間體分子的化學式為             。
(2)解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(1H—NMR)。有機化合物分子中有幾種化學環境不同的氫原子,在1H—NMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數目成正比。現有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如右圖所示,試寫出該化合物的結構簡式:                     。
5. (4分)下圖是一種分子式為C4H8O2的有機物的紅外光譜譜圖,則該有機物可能的結構簡式為                或              。

6. (16分)實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成CO2、H2O和N2。現用下圖所示裝置進行實驗(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出),請回答有關問題:

(1)實驗開始時,首先打開止水夾a,關閉止水夾b,通一段時間的純氧,這樣做的目的是_______________________________________________________________。
(2)以上裝置中需要加熱的有(填裝置代號)___________。操作時應先點燃________處的酒精燈。裝置D的作用是__________________________________________。
(3)裝置A中發生反應的化學方程式為_____________________________________。
(4)實驗中測得N2的體積為VmL(已換算成標準狀況)。為確定此氨基酸的分子式,還需要得到數據有(填字母)__________________________。
A.生成二氧化碳氣體的質量    B.生成水的質量
C.通入氧氣的體積      D.該氨基酸的摩爾質量
(5)如果將裝置中B→C的連接順序變為C→B,該實驗的目的能否達到?簡述理由
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